长沙招聘

【岗位职责】

1.根据CFDA管理条例完成产品进口当中的质量把控，与相关部门及第三方仓储运输协作，确保其合规性；

2.与国外厂商沟通，保证产品的合法上市；

3.收集并整理政策法规信息，实时更新法规政策信息的数据库；积极参加政府部门或行业内部的政策法规研讨会议，及时向上级进行反馈汇报；

4.收集产品上市后的后市场数据和信息，根据国家局的要求完成不良事件上报和定期风险评估报告。

【任职要求】

1.本科及以上学历，医学、医学生物、动物学、胚胎学专业；

2.两年以上相关工作经验，掌握医疗器械电子递交的流程；

3.出色的英语能力 （听说读写），熟练使用办公软件；

4.性格开朗积极，具备良好的沟通协调能力。

富士胶片集团自1934年创建以来，不断以坚定的步伐向前迈进, 发展至今已成为世界上规模***的综合性影像、信息、文件处理类产品及服务的制造和供应商之一。现任全球总裁兼CEO古森重隆, 总部位于日本东京。 2018财年（截至2019年3月31日），公司全球收入约为220亿美元。
富士胶片目前有三大事业领域, 即1. 包含传统和数码两大产品群(胶片、照相机、相纸、化学药品、冲扩设备等)的影像事业领域；2. 包含印刷系统、医疗系统、液晶材料、记录媒体等系列产品的信息事业领域； 3. 由富士胶片的子公司富士施乐公司生产和销售的文件处理设备(复印机、打印机、多功能数码文印中心、耗材等)构成的文件事业领域。
富士胶片的企业理念是“我们将运用先进、独特的技术，通过提供***品质的商品和服务，为社会的文化、科学、技术、产业的发展及增进健康、维护环境做出贡献，并为进一步提高人们的生活质量而努力”。 在这一理念的指引之下, 我们致力于运用尖端技术,将影像和信息表现得更精细、更完美,在影像、信息和文件处理三大领域提供综合解决方案, 力求成为受社会和用户信赖的全球性企业。
本公司为了在中国进一步扩展业务，现诚聘所述人员。