长沙招聘

工作职责:

1、根据SOP与CRA、PM合作，负责临床试验文档的管理和存档；

2、根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；

3、根据PM的要求，对整个项目进行管理、督促；

4、安排项目会议；

5、其他领导安排的事情。

任职资格:

1、医药或英语相关专业，本科及以上学历；

2、CET6及以上；

3、对GCP及临床试验流程有一定认识；

4、具有较好的沟通能力、信息收集能力，良好的执行力，关注细节；

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。