长沙招聘

工作职责:

1.负责候选化合物包括新药申报所需API的合成，工艺优化和纯化，完成IND申报相关的中试放大生产，独立进行文献检索、实验记录撰写等。

2.持续跟进与新药研发与产品申报相关的流程和法规，参与申报资料的撰写和修改。

3.熟悉和掌握实验室安全规范，正确操作各项仪器和设备。

4.积极配合部门和项目间的沟通和合作，完成项目申报相关工作。

5.完成领导安排的其他任务。

任职资格:

1学历：硕士及以上学历

2专业：有机化学，精细化工，化学工艺等。

3工作经验/行业经验/本岗位经验：5-7年以上工作经验，化学工艺相关的工作经验不少于5年，有化学反应安全评估方面的经验可以特殊考虑。

4知识/技能：具备基本的有机化学实验技能；基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，IR，MS等）；能够熟练检索及运用各类中、英文化学文献；能够熟练使用英语进行阅读、写作与表达

5其他：具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力

6外语程度：CET-4

7计算机能力：熟练office, ChemDraw, SciFinder等软件

8出差频率：偶尔出差

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。