长沙招聘

岗位职责：

1、负责对药品生产全过程进行监督、检查，确保生产过程符合既定工艺、标准以及法规要求。

2、负责建立完善的供应商管理体系并确保其有效运行，监督进厂物料的验收、贮存、发放符合要求。

3、负责公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、负责跟踪验证计划的执行情况，确保验证工作及时、有序的完成。

4、负责公司的药政申报、相关备案的办理及档案的管理。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学相关专业，男女不限，35岁以下。

2、2年以上QA工作经验，具备常规化验能力，熟悉相关仪器设备使用和维护，有较强的药物分析实验技能与理论基础，能够独立完成研究工作。

3、具备一定的独立撰写申报资料及文献检索的能力，熟悉国家技术审评的要求和国家药品管理的相关法规者优先。

4、文件QA、注册QA、物料QA、现场QA、验证QA等岗位均在招，熟悉其中某一模块者皆可投递简历。

 赛隆药业成立于2002年，是一家集药品研发、生产、营销及技术服务为一体的高新技术企业，公司于2017年9月12日在深圳证券交易所中小企业板成功挂牌上市（股票代码：002898）。目前赛隆药业在长沙、岳阳拥有六家全资子公司，拥有赛隆药业研发中心及营销中心两家分公司。
  赛隆药业以向社会提供“安全、高效、可及”的药品为己任，现已拥有单唾液酸四已糖神经节苷脂钠原料及制剂、注射用脑蛋白水解物等一批神经系统用药及注射用帕瑞昔布钠、注射用替加环素、阿加曲班注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用右兰索拉唑等一批高临床价值的治疗性药品。药品应用范围涵盖了心脑血管用药、神经系统用药、消化系统用药、老年人用药等领域，目前已向大健康产品、固体口服制剂、缓控释制剂等高端剂型药品领域迈进。
  公司紧紧把握行业发展脉搏，注重科技创新和新药研发。公司拥有硬件设施一流的研发中心，配置了一批美国FDA推荐的、国际药品研发机构认同的大型精密仪器。逐步建成了“手性药物”、“缓控释药物”、“生化药物”等科研平台。公司建成了设施先进的现代化粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、生化原料药、化学合成原料药生产线，拥有全套的现代化生产检验设备，均一次性、高标准通过 GMP认证，并连续获得高新技术企业认定。公司立足珠海，放眼全国，产品畅销30个省、市和自治区。高标准的质量保证、不断升级的产品、紧跟市场的营销策略、良好完善的售后服务，公司业绩捷报频传，获得了良好的经济效益和社会效益。
  展望未来，公司将继续秉持“以科技领先，成就健康事业”的企业宗旨，践行“团结、拼搏、敬业、奉献”的企业文化。走在科技创新的快道上，赛隆药业诚邀新生力量的加入，共创百年赛隆伟业！

福利政策：
  ★ 五险一金及商业补充保险
  ★ 月度绩效奖金
  ★ 年终双薪
  ★ 项目奖金、销售提成奖金
  ★ 提供免费工作餐
  ★ 年度健康体检
  ★ 享有法定假期
  ★ 十年员工奖、优秀员工评选
  ★ 团体旅游及年会活动
  ★ 上下班班车接送
  ★ 提供员工公寓，配置书桌、空调、WIFI、热水供应
  ★ 传统节假日关怀，员工生日、结婚、生育、住院慰问等