长沙招聘

工作职责:

1. 负责早期临床试验的设计、方案和报告中临床药理相关的部分；

2. 负责撰写药物临床试验统计分析计划中PKPD等相关部分的内容；

3. 对公司的早期研发项目提供专业的咨询和建议，协助报价等工作；

4. 跟进项目进度，保证项目质量；

5. 与申办方及研究者维持良好的合作关系。

6. 部门其他相关的工作。

任职资格:

1. 硕士及以上学历，药理学、药代动力学、毒理学、分子生物及细胞生物相关专业；

2. 具有生物或制药行业研发项目管理经验3年以上，具有药理毒理方面的知识；

3. 娴熟的动物实验技术并熟悉整个PK流程；

4. 拥有良好PK和实验动物知识背景；

5. 具备良好团队合作精神和沟通协调能力；

6. 优秀的英文书写和良好的英文口语表达能力。

该岗位工作地点不限。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。