长沙招聘

岗位职责

1. 协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作，促进研究中心启动；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员；
4. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者办理出入院手续、接受治疗、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5. 协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作；
6. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
8. 协调研究中心的监查、稽查等工作，提前准备各种文档配合监查、稽查；
9. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真、会议）并记录；
10. 协助研究中心关闭，试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档，并提交至伦理委员会或其他机构。

任职资格

1. 大专及以上学历，医药相关专业；
2. 具有1年以上CRA/CRC工作经验；
3. 具有较强沟通能力，良好的团体合作精神及责任心；
4. 工作勤奋、积极，能够承受工作压力。

一、企业介绍

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。

    新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中***19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。

北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。

    2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。

公司自创立以来一直践行的核心价值观：

让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；

让客户获得真诚和价值；

让员工充满竞争力而受到业界追捧；

让企业持续健康快速成长；

为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。

二、福利待遇

1、薪酬政策：

公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；

不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。

2、福利政策：

社会保险：公司为所有员工购买五险一金；

节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；

员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。