长沙招聘

1. 招聘、培养和管理临床协调员，以建立具有竞争力的临床研究团队，保证人员储备满足项目需要；

2. 协调管辖范围内人力资源，控制人力成本在指标要求内，提升团队工作效率；

3. 新人引导及带教人员安排；

4. 对临床协调员的工作监督管理，确保临床协调员工作符合GCP规定，公司SOP要求；

5. 定期召开会议，了解临床协调员工作及生活情况，发现问题及时处理；

6. 根据项目经理要求合理分配临床协调员工作；

7. 配合培训部门监督临床协调员培训完成情况；

8. 定期到医院协同访视，了解掌握临床协调员在医院的工作情况，并予以实地指导；定期与PM 沟通，掌握临床协调员项目情况；

9. 评估、量化所管辖区域内临床协调员工作，并对所管辖区域内临床协调员进行绩效考核；

10. 定期与所管辖区域内的临床协调员沟通，及时了解其动态并积极引导，提高团队凝聚力；

11. 定期与研究者、医院相关部门沟通协调，建立公司形象；

12. 及时正确处理各种突发事件并及时向上级汇报；

13. 协助完善部门内部SOP；

14. 与公司其它部门沟通、协作等；

完成直接上级安排的其他工作。

岗位要求：

1. 具有GCP及相关知识。

技能：

1. 熟悉ICH-GCP/GCP、相关政策法规；

2. 熟练使用办公软件。

能力素质要求：

1. 敬业、有责任心、良好的团队合作意识；

2. 较强的影响力和领导能力；

对达成目标有执着的态度和高度的责任感及使命感。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。