长沙招聘

岗位职责：

1. 负责小分子药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持研究项目的IND、NDA申报；

2. 负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、酶表型与酶诱导/酶抑制、药物渗透与转运等相关体外ADME评价技术和体系的构建；

3. 对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与，解决研究中的技术问题；

4. 负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告、相关SOP等；

5. 跟踪监管环境的变化，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升；

6. 支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，药学、医学、生物学相关专业，掌握药物化学、药物分析学、生物化学等学科的基本知识；

2. 硕士至少5年/博士至少2年体外ADME相关研究经历；

3. 具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑，熟悉细胞、代谢酶、药物转运体相关的研究工作者优先考虑；

4. 较强的沟通能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作；

5. 较好的英语书写和交流能力。

    天津百博生医药科技有限公司是天津冠勤医药科技有限公司旗下的全资子公司,公司总部位于天津,下设北京、上海、郑州、广州、南京、长沙、杭州等多个办事处。百博生是在研究中心协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的临床试验现场管理组织(SMO )。旨在为临床试验中心提供专业支持,协助研究者及时、高效地完成临床试验,获得高质量的试验数据。