长沙招聘

岗位职责：

1、 负责委托检验样品的预处理及理化相关项目的实验开展与原始记录规范书写。

2、正确操作使用常规精密仪器设备，并对使用的仪器进行日常保养与维护；

3、负责检验过程所用化学试液、滴定液的正确配制与标定；

4、严格按照检验标准提供及时、准确、可靠的实验数据与检验报告；

5、负责药品理化项目质量标准研究与资料撰写；

6、完成公司领导与部门负责人安排的其它任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，中药学、化学分析等相关专业；

2、可熟练操作天平、旋光、崩解、原吸、红外、紫外、液相、气相等仪器设备；

3、有第三方检测经验或质量标准研究工作经验者优先；

4、做事细心认真，诚实负责，有独立思考及解决问题的能力。

嘉实（湖南）医药科技有限公司（嘉实医药）成立于2012年，位于长沙高新区同心工业园C8栋，是高新技术企业、长沙市首批工业和信息化“小巨人”企业、首批科技创新“小巨人”企业 、长沙高新区“瞪羚企业”和***科技型中小企业。公司专注于化学药物的研究和开发，以研发“让生命更有品质”的系列药品为使命，是湖南省规模***、综合能力最强的化学药研发企业之一。
嘉实医药长沙研发中心总投资规模近1亿元人民币，自有产权独栋研发楼现已启用5000平米相当于GMP条件的化学合成小试实验室及中试车间，固体、液体制剂工艺小试实验室及中试生产车间，1200平米通过质监局认证的动物实验室、无菌、细胞和微生物实验室（CMA证书编号：181821141548），以及采用网络化色谱数据系统（Waters Empower 3.0与Agilent Openlab CDS 2.X），完全符合CFDA及FDA审计追踪及分级授权要求的药物分析实验室。
嘉实医药现有团队成员130余人，我们的成员毕业于清华大学、中国科学院、浙江大学、南开大学、四川大学、中南大学、军事医学科学院、上海医药工业研究院、中国药科大学等知名院校，80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位，50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历，绝大部分技术骨干具有多年的欧美药品开发和注册申报经验。
嘉实医药热忱欢迎各位加入我们的团队！