长沙招聘

工作职责：

1.主要负责监察Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；

2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；

6.负责CRC的培训指导与管理。

岗位要求：

1. 本科及以上医药相关专业，英语CET-4及以上，有临床要就相关工作经验者优先；

2.熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规；

3.具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力；

4.熟练使用各种办公软件。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。