长沙招聘

工作职责：

 

1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

 

2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

 

3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

 

4、数据管理：完成中英文操作系统的临床试验数据的录入。

 

工作地点：各大知名三甲医院

 

 

人才要求：

 

1、临床医学、药学或护理等相关专业，全日制大专及以上学历，有临床试验经验者优先考虑；

 

2、良好的中英文书写能力，通过大学英语四级者优先考虑；

 

3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识；

 

4、较强的独立工作能力及团队合作精神；

 

5、能熟练掌握office办公软件；

 

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

杭州东蕴医药科技股份有限公司注册成立于2014年，是一家专注于新药、新医疗器械临床试验SMO和研发注册全程解决方案的综合服务提供商，在医药特别是肿瘤药物领域有专业的队伍和众多成功的执行案例。

随着中国健康产业的创新发展，国内外产学研同步的迫切需求、相关监管法规亦日渐完善，国内的医疗产品必将迎来快速创新发展期。做为政策与产业之间的纽带之一，我们致力于在研发注册阶段，为客户降低风险、节约经费，同时，提供高质的临床试验一体化解决方案，推进产品市场化进程。

东蕴医药总部位于杭州，在中国内地主要大、中城市设有办事处，与近百家医院有过合作，为全球50多家客户成功开展了300余项临床试验及其他外包服务。