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质量研究主管

深圳大佛药业股份有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-12-24
  • 工作地点:深圳-坪山区
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.8-1.2万/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述

岗位职责:

  1. 负责分析方法开发及标准拟定;
  2. 统筹开展在研项目的质量研究工作;
  3. 统筹在研项目的方法学验证及方法转移工作;
  4. 参与制订、完善公司产品质量标准的撰写;
  5. 按药品注册法规要求编写相应申报资料(分析);
  6. 完成上级领导交待的其它工作;


任职要求:

  1. 本科及以上学历,药学、药物分析、药物制剂等相关专业,五年以上工作经验,具有研发工作经验优先;
  2. 工作作风踏实、严谨、条理性强,具有高度责任感和良好的团队协作精神;
  3. 具有良好的分析理论基础;熟悉分析方法验证工作程序;掌握高效液相色谱仪等仪器的工作原理。
  4. 具备独立分析问题、解决问题的能力;


职能类别:药品生产/质量管理

公司介绍

深圳大佛药业股份有限公司(以下简称“公司”或“大佛药业”)是一家中外合资企业,成立于1994年,注册资本为3000万元。1999年11月中国宝安集团增资扩股,注册资本增加为5100万元人民币,2015年进行股份制改造,注册资本增加为6400万元。公司于2016年5月成功挂牌新三板, 证券简称:大佛药业,证券代码:836649。
公司位于深圳市生物医药创新产业园区,是国内少数专注于喷雾剂、吸入制剂的生产企业,拥有先进的生产检验设备、成熟的技术工艺体系以及完善的质量管理体系。
公司下设深圳市大佛医药贸易有限公司(以下简称“大佛医贸”)专注营销和代理,与多个国家医药企业形成了合作伙伴关系,公司拥有一支专业化的营销队伍,在二十多个省市设立了办事处,形成了覆盖全国的高效运作的销售网络。大佛医贸拥有药品及医疗器械经营资质,与大佛药业工贸一体、协同运作,有利于提升公司整体竞争力。
公司拥有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品GMP证书、药品GSP 证书等生产经营资质和8 个药品注册批件以及2个医疗器械注册证。公司产品具有较好的资质条件,多为独家生产,多属国内首仿,多个产品获得深圳市科学技术研究成果登记证书。大佛药业及大佛药业全资子公司大佛医贸拥有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品GMP证书、药品GSP证书、二类备案凭证等生产经营资质和8个药品注册批件以及2个医疗器械注册证。大佛药业有2个产品被列入国家基本药物目录,1个产品被列入国家低价药目录,4个产品被列入国家医保目录。公司拥有3项发明专利,8项实用新型专利。
公司二十多年来一直专注于国内耳鼻喉及呼吸系统市场,致力成为耳鼻喉及呼吸系统专业化、一站式健康方案提供商,围绕咨询、诊断、治疗、护理等方面,贯穿诊前、诊中和诊后,进行健康管理,制订解决方案,提供系列化产品和一体化服务。
公司实行“处方零售互动,直营招商并存”的销售模式,采用直营和招商相结合的方式,分事业部拓展处方市场和零售市场。目前公司共有各级销售型客户数百个,并与专注于基层医疗市场、中高端医疗市场和零售市场的知名企业建立战略合作联盟;商业配送型客户近百个,均为各地的主流商业企业。目前公司产品在处方市场覆盖的医院超过2000家,在零售市场覆盖的药店超过15000家。公司坚持学术营销与品牌营销相结合的市场推广模式,采取多样化策略和工具进行学术及品牌推广,在耳鼻喉及呼吸系统市场具有较高的品牌知名度。

联系方式

  • 公司地址:深圳市罗湖区红岭中路1010号国际信托大厦2008室 (邮编:518001)