长沙招聘

工作职责:

1、负责研发质量体系文件系统的管理及监督；

2、负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；

3、与各部门研发人员对接项目QA工作，定期对实验室工作继进行监督；

4、定期抽查原始记录及数据的规范、完整、溯源性及真实性，并形成报告，反馈至各人，提出整改意见；

5、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；

6、监督研发体系文件的执行情况，并形成记录和报告；

任职资格:

1、本科及以上学历，药学相关专业，5年以上药物研发项目研究工作经验，3年以上的质量管理（QA）及项目管理/科研管理工作经验；

2、熟悉药品研发过程、国内外各项技术指导原则，了解GMP，对项目研发过程中的质量管理具有清晰的思路。

3、具有较强的文字撰写能力和良好的质量体系文件撰写能力；

4、原则性强，工作积极主动，有良好的职业道德和职业素养；具有较好的沟通能力和协调能力，有团队合作精神。"

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的***创新型企业。全集团现有资产总额500多亿元，员工2.7万人。在港上市公司跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股，也是恒生指数编制50年来的***支医药股。2019年，下属公司新诺威成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。
目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有35个品种单品种销售过亿元。
石药集团早已完成从原料到制剂、从普药到创新药的彻底蜕变。目前，创新药的销售收入已经占到集团一半以上，成为集团的中流砥柱。