长沙招聘

岗位职责：

1、制定临床研究项目管理计划，组织协调临床研究项目实施，保证临床试验的顺利进行。

2、制定临床研究风险管理计划，监控整个临床试验进程。

3、维护供应商数据库，对供应商进行有效评估及管理。

4、负责协助临床试验研究文件起草、制定、分发、修订、归档等工作。

5、负责研究者调研筛选、协议谈判、KOL管理。

6、负责组织临床研究相关会议。

7、完善、修订SOP。

8、对监查员的监查质量、成本支出的管理。

9、对监查员的培训和督导，使之适应项目的要求。

10、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性。

任职要求：

1、具有临床医学、药学等相关专业本科以上学历。

2、有1-3期临床试验管理经验，掌握临床试验项目的专业知识，熟悉GCP及相关新药临床研究的法律法规。

3、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力，能建立有效的人际沟通。

4、能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作

5、能适应出差，具有良好的时间管理能力。

6、有积极的工作态度和良好的团队合作精神，沟通和管理能力强。

7、熟练的中文说写能力，要求基本的英文水平。

8、具有谦虚好学，乐观向上的工作态度。

      北京康蒂尼药业有限公司是一家中外合资的高新技术企业，创建于2002年，主要从事中成药、化学药品和药物新剂型的研制开发、生产和销售。2011年后，上海睿星基因技术有限公司以及日本株式会社GNI集团入资北京康蒂尼药业有限公司。公司汇集了医药专业制造、国际研发创新、政府资源支持、战略投资并着眼长远的发展优势，在北京顺义和河北沧州分别建有工厂，并在上海设有研发中心。经过多年的发展，现已成长为一家集研发、生产、销售为一体的新型现代制药企业。
      2013年底公司取得了由国家食药监管总局批准的1.1类新药吡非尼酮原料和吡非尼酮胶囊的药品生产批件，吡非尼酮被批准用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。2012年该项目即获准列为北京市政府的北京生物医药产业跨越发展工程“G20吡非尼酮项目”，“治疗肺纤维化1.1类新药吡非尼酮工艺升级和生产线建设项目”纳入国家政府股权投资重大项目。吡非尼酮新药的成功上市，打破了特发性肺纤维化疾病无药可医的现状，填补了中国在这个领域的空白。吡非尼酮新药项目的正式投产，使公司的产品线攀上一个新的战略台阶，彰显公司在治疗器官纤维化药物领域的领先地位。2019年2月，吡非尼酮胶囊进入国务院公布的给予增值税优惠的首批21个罕见病药品名单。
      公司肩负“为罕见病、疑难病患者带来新希望”的使命，秉承“对社会、对客户、对员工、对股东负责”的信念，遵循“以科技为先导，以开发为龙头，以市场为根基、以精微管理为保障”的宗旨，整合全球资源，专注罕见病和疑难病创新药物的研发、引进、生产和销售。公司与国内外多家医药研究机构和医院建立了合作关系，目前，除1.1类新药吡非尼酮外，还已开发并生产的产品有前列舒丸、罗红霉素片、阿昔洛韦片、奥美拉唑钠肠溶片、盐酸西替利嗪胶囊、吲达帕胺片等多个国家三类、四类新药。其中前列舒丸为康蒂尼公司拥有知识产权的品种。同期，公司还有多个1.1类、1.6类、3类及抢仿药品处于研发阶段，有多个1类新药在临床研发阶段，公司将迅速发展成拥有国际先进的自主创新产品线的现代制药企业。

      总部地址：北京市朝阳区望京街10号望京SOHO
      生产地址：北京市顺义、河北沧州