长沙招聘

职责描述：
全面负责项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队，以确保项目按计划完成，解决研究中的问题和困难，确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。
（1） 创建、追踪和报告项目时间表。
（2） 建立项目管理计划和项目团队。
（3） 负责预算分配和费用审批，为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。
（4） 作为与申办方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和汇报。
（5） 掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据合同和客户要求进行工作。
（6） 带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。
（7） 确认项目工作范围以外的工作。
（8） 确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。
（9） 在直线经理的指导和支持下，协助业务拓展团队的同事进行新项目的准备，包括参与制订计划书的和预算，以及联系客户等。
（10） 在直线经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议。
（11） 在内部和外部会议中介绍和更新项目相关信息。
（12） 通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。
（13） 可能被分配担任项目管理相关标准操作流程的作者或者审阅者。
（14） 指导经验较少员工的工作或提供帮助。
（15） 完成直线经理分配的其他工作。

任职要求：
（1） 临床医学、药学等医药相关专业，专科及以上学历。
（2） 五年以上临床监查经验，以及2年以上临床项目管理经验。
（3） 大学英语四级，6级或听说读写熟练者优先。
（4） 丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识。
（5） 深入了解治疗领域和研究方案方面的知识。
（6） 良好的口头和书面沟通能力。
（7） 较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力。
（8） 能够按照既定的质量、财务和时间计划完成任务的能力。
（9） 良好的计划、组织和解决问题的能力。
（10） 有效的时间管理技巧。
（11） 良好的客户服务意识和技巧。
（12） 计算机技能良好，熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint及办公设备。
（13） 与同事、经理和客户建立及维护高效工作关系。
（14） 能始终遵循SOP要求，独立思考，为流程改进提供帮助。

昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。

昆翎是一家全球化的临床合同研究组织 (“CRO”)，在亚洲、北美洲和欧洲七个不同国家和地区拥有超过1800名临床研究专业人员。在全新品牌战略的引领下，昆翎将以“立足中国，服务全球”为己任，继续为全球制药、生物科技和医疗器械公司提供高质量、全方位服务的临床研究服务