长沙招聘

1.医学部门及人员管理；
2.负责临床试验项目的医学事务工作；
3.参与临床试验方案、知情同意书、CRF等医学资料的制定/审核；
4.临床试验项目的医学监查（Medical Monitoring）；
5.参与临床试验报告的制定/审核。
主要任职要求：
1.具有医学专业硕士及以上学历，7年以上临床试验医学事务经验；
2.熟悉ICH指南、FDA、CFDA临床试验相关的各类法规和指导原则；
3.具备良好的专业、公文书面写作能力；
4.具有医师资格，并经执业医师注册机关注册；
5.具有良好的时间管理及沟通、协调和问题解决能力。

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。