长沙招聘

1.？负责及时准确记录客户反映的各类药品质量问题、服务问题的投诉，并及时进行有效处理。汇总各类投诉及处理情况，并进行分析总结。

2.负责对抽检不合格进行罚款，重大问题应及时上报并采取措施处理，处理过程实施监督

3.负责对缺货、原箱短少、票货不符等情况应及时向其它部门反馈，做好跟踪记录。

4.负责药品召回通知和监控回收、处理情况。
5.负责对特殊监管类药品销售实行监督和确认，并做好相关记录及存档。

6.负责整理资料审核、验收、养护、配送、售后反应的各种质量信息，并及时核查;对各种需要处理的质量信息及时在相关岗位进行传递处理。

7.负责收集整理上传药品在使用中各种不良反应信息，并按照规定进行药品不良反应的报告。
8.？负责对集团下发的各种质量信息进行核查,对需要及时处理的信息，在公司相关岗位进行传递处理。

9.负责质量报表整理、提交。
10.负责迅速向上级汇报异常的、突发的质量信息，以便及时采取措施，加以改进，防止重大质量事故的发生。

11.负责收集各方面到的质量信息进行核对、汇总、分析，并将其处理的质量信息通过信息传递反馈单或办公系统再传递至执行机构，同时进行分类存档保存。

12.负责各级药监部门门网络监管系统的数据上传工作,保证相关数据的准确性。

任职要求:
1、药学专业基础知识、GSP知识、？公司流程、药事法规
？
国家法定节假日休息，购买五险一金

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     四川新绿色药业科技发展有限公司（简称新绿色药业）是一家从事中药配方颗粒为主，同时涵盖中药饮片、多种中药剂型、中药大健康产品及智能制造、新能源等多版块的研发、生产和经营。是“国家企业技术中心”、“高新技术企业”、“农业产业化国家重点龙头企业”。同时作为国家批准的中药配方颗粒六家试点企业之一（西部地区***一家），已占据先发优势。总部坐落于成都，现有员工5000余人，总资产超过300亿，营销网络遍布全国，其核心产品“中药配方颗粒”远销二十余个海外国家。近年来公司积极布局全国投资战略，拟在全国投资建设10余个配方颗粒生产基地，目前在江西、云南、重庆的项目已经开工建设，总投资数百亿元。
    新绿色药业积极推进农业供给侧结构性改革，深度融合大健康“产、学、研、医、养、游、教”七大元素，打造医养结合、深度体验、寓教于乐的健康文化生态圈；公司***“中药新循环经济”理念，实施了种植、养殖、肥水一体化、中药提取到药渣环保利用，将***、二、三产业完美结合，实现人与自然和谐共生、可持续发展。
新绿色药业牢记初心、不忘使命，与志同道合者携手，将祖国几千年来的传统中医药文化用现代科学技术传承并发扬光大，为全人类的健康事业不懈努力！