长沙招聘

1. 临床试验相关材料的撰写和翻译
2. 与临床运营团队合作，根据临床试验项目的关键时间节点完成相关医学材料的准备和递交
3. 配合项目团队，与申办方和研究中心等进行沟通和交流，对其提出的问题做专业的回复和解答。
4. 协助相关部门执行临床试验启动、预算控制、电子数据表格的制作、数据质量管理。
5. 对临床试验进行过程中的影像数据、方案违背（PD）等进行医学审核。
6. 对CRA和研究中心提供医学支持，及时回答提出的医学问题，并做好整理和记录，与相关领域的专家讨论研究方案和相关专业问题，
7、 文献检索与解读，向内部人员或客户提供最新的疾病和产品知识。
8、 严格按照公司内部SOP和QA规定的工作流程工作；自觉与质控、数据管理、统计等部门建立良好合作，必要时协助制定部门间合作工作流程，不断提升工作效率。
9、 参与其它医学相关工作。
任职要求：
1. 学历：医学或医学相关专业，硕士或博士以上学历。
2. 至少3年以上临床医疗、影像学、药学制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验，具有医院临床实习经历 ，CRO新药研发经验，医药公司医学经历，
3. 具有较强的自我学习能力、良好的逻辑思维能力和独立开展工作的能力，文笔功底好。
4. 对ICH-GCP和中国医药政策法规有一定的了解。
5. 较熟练操作电脑和医学写作常用的办公软件，如Adobe Acrobat、图像处理软件、Microsoft Office (WordExcelPowerpoint)、文献管理软件、Graphpad Prism等。
6. 良好的英语读写和翻译能力。
7. 良好的分析、计划、执行能力。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。