长沙招聘

工作职责:

1、中心管理

研究中心筛选、启动（SIV）和临床监查

执行前期研究访问，协助根据申办方中心选择标准选择合格的中心，包含但不限于研究中心所拥有足够的资源和经验。

协助准备SIV和研究培训。

协助跟踪研究招募。

根据SDV计划和SOP进行监查访问；及时协调解决中心问题和完成监查访问报告。

协助准备和协调研究物资（药品，非药品，设备，CRFs）到中心。

协助收集中心特定EC提交档案。

2、文档

在研究的启动，进行和研究完成阶段，按照方案和法规协助收集必要文件、。

协助准备研究记录。

任职资格:

1、学历 /专业

本科或同等学历，生物医学/科学学科专业(如医疗、护理、药理学) ，个人能力素质突出者学历要求可放宽至专科。

2、专业技能要求

了解临床试验操作流程/程序

良好的工作能力和积极的工作态度

较强的团队合作精神

3、 语言能力

CET4/CET6

4、电脑相关知识

能熟练的使用Microsoft Word,Excel,PPT等办公软件。

本职位要求的其他能力：如沟通能力\信息收集能力等

良好的理解能力

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。