长沙招聘

岗位职责：
1.负责质量手册、程序文件等体系文件的编制、修订、宣贯等工作。
2.协助建立、维护和持续改进公司质量管理体系，保证质量体系有效运行；
3.负责推进医疗器械GMP条款在公司各业务部门的落实、改进工作。
4.负责做好公司内审及管理评审工作，和外部审核前的准备工作；和监督检查中及内审与外审中不符合项的追踪与验证工作。
5.负责新产品的注册工作；
6.完成上级安排的其他工作。
职位要求：
1.本科以上学历，机械、电子、医疗器械、医学检验等相关专业。
2.从事医疗器械行业质量管理体系工作5年以上。
3.熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识，接受过GMP\ISO13485或ISO19001的培训，具有内审员资格。
4.良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰，掌握一定的沟通技巧。
5.责任心强、工作踏实、客观公正，有较高的处理问题能力。

高视集团，专注于眼健康事业22年，形成了以眼科医生为核心，为眼科医疗机构服务、为个人眼健康服务的，集研发生产、贸易代理、医疗服务三种商业模式的眼科全产业链。

使命：让大家的眼睛更健康更美丽：引进与研发眼科设备，提供配套的眼科信息化产品，通过眼科医疗的投资与服务，致力于成为眼科医院的好助手、成为眼科医生的好帮手、成为个人眼睛保健的好推手，让大家的眼睛更健康、更美丽！