长沙招聘

岗位职责：

1、负责产品质量控制与管理工作，设计、建立、完善和维护质量管理体系文件系统，并监督其实施；

2、组织质量管理培训、质量体系外部认证，确保整个公司质量体系高效运作，保证公司各项工作严格按照程序文件执行；

3、指导SOP、方法验证方案和报告、GMP文件的制定和改进；

4、对有关要求的查证和验证进行指导，主持工厂验证、工艺验证等验证工作开展；

5、对供应商进行审计，保证全面合理、审计结果真实有效。

任职资格：

1、学历：本科及以上；

2、专业：药学、制药工程等相关专业；

3、经验：5年以上药企工作经验，3年以上大型药企质量管理经验，能够独立主持体系建立工作开展；

4、证书：持有中级技术职称或执业药师资格证书；持有质量工程师证书优先；

5、知识技能：熟悉GMP管理程序，参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作，熟悉国家医药相关的管理政策，能熟练查询相关的技术政策文件；熟悉固体口服制剂、化学原料药及化学成品药生产流程及关键控制点；

6、其它：具备较强的分析及解决问题的能力和良好的组织、协调能力。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。