长沙招聘

岗位职责：

1. Design study protocol by close collaboration with investigator, sponsor, statistician, etc.

与研究者、申办方，统计师等紧密合作，制定临床研究方案。

2. Fully support clinical study, make development plan, work closely with CO, RA, BD, PV and other departments and provide advice, support and assistance according to project needs (select of leading PI/ Participate in project meetings and protocol discussion).

全面支持临床研究，制定开发计划，与CO，RA，BD，PV和其他部门紧密合作，并根据项目需要提供建议，支持和协助（选择主要的PI/参加项目会议和协议讨论）。

3. Manage the junior medical writers and review their clinical documents (protocol, CSR, ICF, IB) to ensure compliance of documentation to GCP, SOPs.

管理初级医学撰写者并审查他们的临床文档（方案，CSR，ICF，IB），以确保文档符合GCP，SOP。

4. Establish good communication relationship with medical experts in key fields, and close communication about research programs.

与关键领域的医学专家建立良好的沟通关系，并就研究计划进行密切沟通。

5. Serve as primary technical contact with client under appropriate departmental supervision.

在部门的监督管理下，作为与客户的主要项目联系人。

任职要求：

1. Educational background:

- Ideal: Ph.D. in medical science

- Minimum: Master degree major in medical science

- Languages: Excellent written and oral English

教育背景：

- 最优：医学博士学位

- 最低：医药相关本科

- 语言：良好的英语书写及口语

2. Experience (Proficiency):

- More than 3 years oncology or other disease therapeutic MA experience in big pharmaceutical经验（能力）：

- 在大型制药企业3年以上肿瘤或其他疾病领域临床研发经验

3. Well communication skill

- Internal contacts: RA, CO, PV, DM, SA and QA

- External contacts: KOL, related medical association etc.

良好的沟通能力：

- 内部联系人：RA, CO, PV, DM, SA和QA

- 外部联系人：KOL和相关的医学组织等。

昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。

昆翎是一家全球化的临床合同研究组织 (“CRO”)，在亚洲、北美洲和欧洲七个不同国家和地区拥有超过1800名临床研究专业人员。在全新品牌战略的引领下，昆翎将以“立足中国，服务全球”为己任，继续为全球制药、生物科技和医疗器械公司提供高质量、全方位服务的临床研究服务