长沙招聘

职位描述：

1 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；

2 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；

3 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；

4 主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等

5 文件管理：将试验实施机构应保存的文档归档

工作方式：Home-based方式。


职位要求：

1 大学专科及以上相关学历，护理专业优先

2 有医院工作经验，善于和医生沟通

3. 熟悉GCP及相关法律法规；

4 良好的沟通能力及团队合作精神

5 适应医院的工作环境


CRC工作安排：

1. 员工入职后，到北京接受为期1-2周的培训。（公司负责住宿）。然后回到太原工作。

2. CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。

3. CRC每周制定工作计划，并于每周结束时完成工作总结。

4. CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

5. 项目经理每月与CRC面对面进行沟通，协助CRC解决项目相关问题。

北京赛德盛医药科技有限公司（简称赛德盛），公司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多个国际多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。
赛德盛的业务涵盖：CRO业务、SMO业务、培训、第三方独立稽查及人才服务五部分。