长沙招聘

岗位职责:

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床研究文件和药物或物品的管理，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。
6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
7.协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

1.本科及以上学历，护理学、药学、临床医学等相关专业；
2.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3.参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先；
4.具有良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神；
5.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理清晰；
6.良好的英语读写能力；
7.能熟练使用办公软件。

    施强医药产业发展于1995年2月，集药品的研发、生产和销售为一体。施强药业全资拥有五家子公司，一家控股子公司。在中国大陆（除西藏外）各省市、自治区、直辖市设有216个办事处，拥有员工2000余人。其现代化生产基地位于中国杭州国家高新技术产业开发区桐庐园区，占地面积11.3万平方米，建筑面积12万方，设计年产能超百亿元。药业主打产品——复方玄驹胶囊拥有自主知识产权、国内独家生产、国家中药保护品种，市场占有率稳居国内同类药品之首，是中国泌尿男科知名品牌。新产品山海丹颗粒，对多种心脑血管疾病具有良好的治疗效果。抗更年期胶囊和预防、治疗抑郁症的知乐胶囊已在国外上市，并获得一致好评。