长沙招聘

岗位职责：

1. 负责对行业发展、竞争环境、竞品企业数据的收集、整理和分析，深入挖掘信息，洞察外部环境的变迁；
2. 组织制定集团年度战略规划，厘清公司战略定位、业务策略，并依据实际需要进行滚动评估与调整；
3. 组织拟定集团中长期发展规划，以及产业布局、资本布局和业务配置建议；
4. 负责制定销售效力相关的各项内控标准和管理体系，确保在行业的竞争力；
5. 协助公司进行销售指标的制订、分解及销售指标达成情况跟进，并对相关业务流程和规范进行改善；
6. 负责销售奖金体系的设计工作，业务团队奖金的核算，评估销售年度指标与产品战略计划的执行效力；
7. 定期发布业务团队的销售数据统计分析、报告，包含：进货、纯销、存货及销售达成情况等；
8. 负责SFE管理所涉及的IT平台系统搭建及SFE相关的知识和技能培训工作，提升销售效力；
9. 使用客户关系管理系统的数据，并对销售行为进行综合分析，为提高工作效率提供参考依据。

任职要求：

1. 临床医学/药学或相关专业硕士（含）以上学位，特别优秀的可放宽至学士；
2. 熟悉GCP和临床试验相关的各类法规，熟悉临床监查工作的流程和工作内容，有2年以上临床研究项目管理经验，有肿瘤药物临床研究经验者优先；
3. 具有良好的沟通协调能力和团队合作能力。

苏州泽璟生物制药股份有限公司（股票代码：688266）成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、***增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时，公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司已累计申请发明专利180余项，其中有80余项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部，已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。
应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。