长沙招聘

临床试验项目管理Clinical study project management.

1. Make the project management plan: To draft and implement feasible project management plan according to SOPs, ICH GCP Guidelines and study protocol and conduct project according to the project management plan.

制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行。

2. Make monitoring plan: To draft and implement monitoring plan according to SOPs , ICH GCP Guidelines and study protocol and conduct project according to the monitoring plan.

制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行。

3. Participate in site selection, initiation, monitoring, and closeout activities.

参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作。

4. Customer Maintain: Keep positive relationship with sponsor and investigator.

客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系。

5. Other work for clinical operation department: clinical research or marketing research questionnaires, translated document verification, etc.

医学部其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对等。

岗位要求：

1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历；

2、5年以上临床研究行业经验，至少1年项目管理经验，有CRO公司经验优先；

3、英语听说读写流利。

此职位工作城市不限，泰格在全国主要城市均有办公室

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。