长沙招聘

工作职责：
1. Draft and implement feasible project plan and other imaging related documents/reports according to SOPs , ICH GCP Guidelines and study protocol.按照公司SOP、ICH-GCP、方案和影像质量的要求，制定项目计划书和其他影像相关的文档及报告。
2. Project Management of study timelines, budgets and study centers.完成制作研究项目的时间进程、资金预算和管理。
3. Supervise and back-up for Imaging Specialist. 对影像专员的工作进行监督和支持。
4. Assist independent readers’selection. 协助进行独立读片人的筛选。
5. Master basic knowledge of reading criteria for studies学习并掌握具体项目所设立的读片标准
6. Monitors and QC of offsite assessments/blinded reads. 监督独立读片进程并质控读片结果。
7. Updates and maintains project tracking logs as required. 按需要更新和维护项目文本记录并能跟进
8. Perform necessary training for team members and build the effective team.对项目成员进行必要的培训以建立高绩效的临床研究团队。
9. To undertake other reasonable related duties as assigned 处理其他合理分配的相关工作。

任职资格
(a) Bachelor degree or above in medical imaging, medical bioengineering, pharmacology or Biology related major. 医学影像、生物医学工程、药学或生物学相关等教育背景，本科及以上学历。
(b) Familiar with medical imaging and clinical trials, Understanding of SFDA, ICH regulations. 
熟悉医学影像（例如：CT, MR, 放射线核素，B超，DSA等）和临床试验研究的基础知识，了解SFDA、ICH法规。
(c) Prefer 2~4 years radiology working experience. ***在医院放射科有2-4年的工作经验。
(d) Proficiency in verbal/written communication in Chinese/English. 熟练应用中英文。
(e) Excellence in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, etc.). 熟练应用Microsoft Office软件。
(f) Others 其它基本要求
Results-oriented and team player. 结果导向和良好的合作精神。
Good presentation and negotiation skills.良好的沟通表达和谈判技能。
Establish good relationship with clients and site. 和客户及医院建立良好的关系。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。