长沙招聘

工作职责:

(a) Independently complete trial set-up and use operating system.

独立完成初始化设置和使用业务系统。

(b) Independently maintaining Trial Operation Management System.

可独立维护临床试验执行管理系统正常运行。

(c) Following development progress and system debug progress.

跟进公司各系统开发和系统调试进度。

(d) Providing guidance and training to .Data Resource Assistant and Data Resource Specialist Ⅰ.

对数据资源专员助理和数据资源专员Ⅰ团队提供指导和带教工作。

（e）Maintaining all kinds of data of the company to ensure the accuracy of data in the information base.

维护公司的各种信息数据，确保信息库中的数据正确。

（f）Collecting and sorting out the development requirements of each department.

收集整理各个部门的开发需求

（g）Be responsible for other tasks in the Data Resource Department

数据资源部其他工作。

任职资格:

岗位非常欢迎有CRC或者CRA经验的人选转岗

(a) Academic / Major 学历 /专业

Bachelor degree or above in Science or Engineering.

理工本科或以上学历。

(b) Professional Skills 专业技能要求

Adequate knowledge of new product development, including ICH-GCP, clinical trial operation and it related knowledge. Got GCP certificate.

不断学习行业新知识，包括ICH-GCP、临床试验操作规范和IT相关知识。获得GCP证书。

(c) Working Experience 工作经验要求

More than 2 year‘s system management or other relevant experience. The excellent candidates will not be restricted to the current requirements.

至少2年以上系统管理或相关工作经验。优秀者可适当放宽要求。

(d) Language ability 语言能力

Fluent in both written and oral English. 流利的英语口语及写作能力。

(e) Computer Literacy 电脑相关知识

Good command of Microsoft offices.

熟练使用办公软件。

(f) Other abilities such as Communication skills\Information-gathering skills. 本职位要求的其他能力：如沟通能力\信息收集能力等。

Team-work spirit.

团队合作精神。

Strong personnel management and system management skill.

较强的人员管理和系统管理能力。

Strong time management skill.

较强的时间管理技巧。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。