长沙招聘

工作职责:

一：协助临床试验文档管理和文件归档

1.根据泰格SOP，与CRA和项目经理合作，负责TMF的管理并存档到泰格的办公室。

2.根据PM所定稿并签字的TMF List，建立纸质版和电子版TMF，并安排合适的文件存档空间。

3.更新缺失文件列表，以提醒CRAs及时将试验所需的研究文件递交到TMF，负责登记追踪、简单的核对、扫描及存档定稿文件。

4.根据泰格的SOP，以及项目经理和申办方达成的交接要求，协助项目经理完成结束项目的TMF交接及入库。

5.协助PM发放临床试验印刷资料（若适用）。

二：根据项目管理部的要求，向直线经理汇报项目文档进展，并在系统中汇报日常工作（周报）。

任职资格:

1.本科学历，生物医学/科学或相关专业（如：医疗、护理、药学相关学位优先）

2.熟悉GCP和临床试验运作程序；

3.1-2年的相关工作经验；有各期临床试验经验（优先）

4.良好的书面和口头表达能力。（英语四级，六级优先）

5.熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件

6.本职位要求的其他能力：如工作积极主动；具团队合作精神；良好的策划组织能力；沟通能力\信息收集能力。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。