长沙招聘

岗位职责：

1.在上级指导下进行区域合规风险管理工作，包括但不限于合规培训、推广活动审核、合规监管、合规评估以及对于所发现合规风险的改善等。

2.针对不同职责及合规状况的员工，进行合规培训规划，制作培训课件并实施各项合规培训，解答员工合规问题，确保所覆盖区域的员工对公司各项合规制度的理解及遵循。

3.保持与所覆盖区域的各部门员工的良好沟通、互动，通过日常沟通、监督检查等各种方式了解所覆盖区域的实际合规状况，及时排查所存在的合规风险，并协同相关同事及时改善合规风险。

4.开展创新性的合规项目，提升所覆盖区域的管理层员工的合规领导力，提升员工合规意识。

5.处理突发、应急合规案件；开展各项合规调查。

6.协助公司相关合规制度的制定和更新，协助公司各类合规项目在区域的开展。

 

任职要求：

-大学本科以上，3年以上合规工作经验；

-英语听说读写流利；

-优秀的演讲技巧；熟练OFFICE软件应用；较强的数据分析能力和严谨的逻辑思维；

-具有法律/财务/审计专业学位，或者具有法务/合规/审计工作经验。

卫材在华企业隶属于卫材株式会社，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。

卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大。自1991年先后成立沈阳卫材制药有限公司和卫材（苏州）制药有限公司，并于2002年正式更名为卫材（中国）药业有限公司。伴随着中国业务的发展，于2010年成立卫材（苏州）贸易有限公司，于2014年成立卫材（中国）投资有限公司，并于2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材（辽宁）制药有限公司。至此，形成了以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司为业务支撑的发展模式。为适应中国业务的快速发展，2014年11月卫材（中国）药业有限公司注射剂工厂竣工， 2017年11月新固体制剂厂房落成，卫材中国的产能得到迅速提升。

目前，总注册资本10,854万美金。已形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，拓展仿制药领域，多达数十种药品在中国销售的发展规模。

未来，苏州工厂除满足中国患者临床用药的需求外，将向亚洲其它国家和地区同样提供高品质满足患者需求的产品。另外，卫材中国的销售额已连续十余年保持在华日资制药企业的***位置。

特别提醒：在候选人未正式入职前，卫材（中国）药业有限公司不会安排其参加任何培训，更不会向其收取任何费用，请应聘者谨防受骗。