长沙招聘

工作职责:

1、负责监督控制质量管理部人员的工作情况，保证公司内部质量保证网络的正常运行，监督公司各项规章制度的执行情况，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进意见。

2、负责质量体系的建立、实施和改进工作；制定质量体系文件宣贯计划，并组织实施；负责编制内审、管理评审计划并组织实施；负责医疗器械注册现场体系考核、客户及第三方的质量体系审核，向管理层和客户报告质量状况。

3、监督并执行公司各项产品质量改进与方案的完善，维护公司品质保证体系，提高产品质量。

4、负责对客户反馈进行记录并调查，制定纠正预防措施。

5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。

6、负责审核来料、中间产品、成品检验报告。

7、负责对批生产记录进行审核。

8、确保完成各种必要的验证或确认工作，审核验证方案和报告。

9、负责定期组织自查，按照法规和文件对企业进行全面检查，自查报告需符合规定的内容。

10、遵守国家的政策法规和公司的各项管理制度，并完成公司领导、上级领导交办的其它工作。

任职资格:

1、质量管理部经理必须具备生物医药本科或以上学历，应具有生物学相应的专业知识，

2、五年以上相关工作经验，熟悉ISO 13485质量管理体系并具有丰富的实践经验以确保其在生产、质量管理中履行职责。

深圳华大基因股份有限公司（下称“华大基因”或“公司”）于2017年7月14日正式挂牌上市，是深圳证券交易所第2001家上市公司。

作为中国基因行业的奠基者，华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景，通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络，是少数实现覆盖本行业全产业链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。

华大基因以推动生命科学研究进展、提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。

公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、广州等国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在香港中国香港、欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。