长沙招聘

工作职责:

1、参与临床试验设计，完成样本量估算（基于频率统计和贝叶斯统计等）和统计检验效能的计算；

2、参与中美双报的新药临床研究方案的设计和内容撰写统计分析计划，包括针对每个研究的分析表格设计；

3、负责随机化与设盲，参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；

4、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；

5、撰写统计分析报告、跟踪最新统计结果；

6、为临床研究相关人员提供指导、培训。

任职资格:

1、医学统计、卫生统计、生物统计等相关专业硕士以上（含硕士）学历；

2、3年以上生物统计项目工作经验，具有大型外资医药企业工作经验者优先；

3、具有生物统计相关基础理论知识和丰富的应用实践经验；

4、熟知进行药物临床研究的要求，但不限于GCP、SOP及IGH GCP的要求；

5、熟悉各种试验设计方法，精通临床试验I-IV设计和相关的工作流程；

6、具备良好的数据分析能力，熟练使用R或SAS统计软件；

7、具备组织协调管理沟通能力、团队协作精神。

    上海有临医药科技有限公司成立于2017年，总部位于上海。有临医药聚焦肿瘤创新药，为客户提供从策略到执行的一体化服务交付，包括注册咨询、医学服务、临床运营、第三方独立影像评估、生物分析及定量药理、数据管理与生物统计、人才外派等。有临医药秉承“数字临研，济世救人”的使命，通过新药临床试验数字化，加速新药上市进程，让天下患者有药可治。
有临医药开发的多中心协同智能临床研究系统（eDISC），通过人工智能、大数据和云技术，实现研究中心临床试验数字自动采集、自动化管理，帮助临床研究中心提升效率，已在多家中心上线运行。有临医药开发的智能招募平台，将临床研究实时的患者招募需求，与院内、研究者网络以及第三方招募渠道的受试者资源进行多对多的智能匹配，加快患者入组速度。
作为一家聚焦肿瘤新药临床开发的公司，我们怀揣“肿瘤新药临床研究首选合作伙伴”的企业愿景，坚持“科学严谨、简洁高效、务实行动、始终创业、成就他人”的企业价值观。我们推行扁平化和人性化的管理方式，以期激发每位员工在工作中的活力。此外，公司也在力所能及的范围内，***限度地为员工营造出一个良好、舒适的工作环境。