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上海百试达医药科技有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-10-10
- 工作地点:深圳
- 招聘人数:2人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:医院管理人员
职位描述
工作职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。
2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。
3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。
4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。
5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。
6、协助研究者对受试者的筛选入组工作,协助完成知情同意书的签署工作。
7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪,预约并提醒研究者受试者随访日期。
8、协助临床研究药物及生物标本的管理。
9、协助安全性事件的收集与上报。
10、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑。 11、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新。
12、协助监查、稽查、机构质控等。
13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
14、SCRC需指导带教JCRC。
任职资格:
1、本科以上学历,护理、医药相关专业背景。
2、英语CET4及以上,读写能力佳。
3、2年以上CRC工作经验(肿瘤优先), 责任心强。
4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。
职能类别:医院管理人员
公司介绍
上海百试达医药科技有限公司是一家为国内外医疗机构,医药研究机构、专业协会、医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务、医学教育和科研服务的专业学术机构,同时也是国内领先的创新药物研发机构。公司临床研究服务、医学教育和科研服务分布在药品、医疗器械、生物制品、诊断试剂多个等领域,为客户提供专业化的技术解决方案和服务。创新药物研发与国内外医药研发机构有广泛的合作,致力于创新药物的国内临床开发。
上海百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA 和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选,活性药物合成和制剂,化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。
上海百试达拥有资深的专业研究团队,主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。此外,百试达还在临床医学,临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源,并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络,从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海,在北京、广州、成都、武汉设立分支机构,服务范围覆盖全国多个中心城市和区域;在美国波士顿设有联络处和QA 办公室。
上海百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA 和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选,活性药物合成和制剂,化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。
上海百试达拥有资深的专业研究团队,主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。此外,百试达还在临床医学,临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源,并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络,从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海,在北京、广州、成都、武汉设立分支机构,服务范围覆盖全国多个中心城市和区域;在美国波士顿设有联络处和QA 办公室。
联系方式
- Email:hr@bestudycro.com
- 公司地址:地址:span301、首钢、北大国际、307