长沙招聘

工作职责:

1、根据SOP负责临床试验文档管理和存档，创建TMF文件夹，制作标签；

2、存档CRA送交的所有重要试验文件，检查完整性和质量；

3、每周维护和更新TMF，知会CRA、项目负责人；

4、为所有研究中心准备和提供ISF目录和文件夹；

5、协调样品运输事宜；

6、支持研究者会议的准备、召开等后勤事宜。

备注：泰格医药长期为Novartis、AZ、Roche、Merck、JJ、Bayer等知名制药公司提供CTA outsourcing服务。

任职资格:

1、医学、药学等相关专业本科以上学历；

2、1年以上临床试验助理经验或者1年以上CRO临床试验相关岗位工作经验；

3、能熟练应用Office软件；

4、英语六级以上，听说读写流利；

5、具有较强的沟通表达能力、组织协调能力、工作积极主动，善于面对解决问题的能力。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。