长沙招聘

工作职责:

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。

2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。

4、跟进临床试验进度；

5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

任职资格:

1、临床医学、药学、护理学等相关专业，本科以上学历；

2、1年以上肿瘤项目CRA工作经验；

3、英语熟练使用。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。