长沙招聘

工作职责:

I. 工作内容：

? 参与美国年报/不良反应报告的撰写

? 帮助manager每周生成报表，对团队的报告质量进行分析及质量跟踪

任职资格:

II. 要求：

1. 生物、医学、药学、计算机、信息管理、英语专业，本科或者硕士在读

2. 英文听说读写流利，可以全英文环境办公，熟练进行英文文档的书写

3. 熟练使用MS Word/Outlook/Excel，对于excel的功能熟练掌握，可以帮助团队生成报表

4. 对于药品开发和监管有一定的了解，对于新软件，监管法规和质量标准的快速学习能力

5. 注重细节和精准，多任务处理能力

6. 每周到岗3天或以上，能持续6个月以上实习优先

On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research and Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research and Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility's capacity is devoted to the study design, data management and statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety and Risk Management and covers the functions of safety data processing and assessment. The center also trains Pfizer employees in China and throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外，该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支，负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。