药品注册出版专员实习生-上海(J17220)
辉瑞(中国)研究开发有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-10-06
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:在校生/应届生
- 学历要求:本科
- 职位月薪:120元/天
- 职位类别:医药技术研发人员 药品注册
职位描述
工作职责:
o 业务运营支持:药品注册资料格式整理以满足辉瑞全球注册文件递交相关要求
o 项目运营支持:协助并参与团队的项目开展、实施、后续协调等活动
o 行政运营支持:主持及协调会议、团建等
任职资格:
o 保证出勤率 (3个月全勤 或 6个月每周来3天以上 )
o 英语听说读写流利
o 熟练掌握Office等办公软件的使用
o 沟通能力强
o 具备快速学习及适应能力
? 你在这里可以获得的知识和体验:
o 了解药品注册相关的基础知识及全流程
o 提高办公软件使用技能;提升英语沟通能力、时间管理能力等
o 积累业务及项目的实战经历
o 体验全球化的工作环境、丰富视野、建立人脉
公司介绍
On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research and Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research and Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility's capacity is devoted to the study design, data management and statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety and Risk Management and covers the functions of safety data processing and assessment. The center also trains Pfizer employees in China and throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外,该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支,负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外,该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支,负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。
联系方式
- Email:ChinaCPWTalent@Pfizer.com
- 公司地址:1 (邮编:200000)