长沙招聘

工作职责:

1.根据药品审评机构的相关要求及公司内部相关工作规范，协助直线经理撰写整理注册材料并进行申报，包括临床试验申请、新产品上市注册、已上市产品的变更及再注册等。

2.协助直线经理跟踪申报品种的审批进度，及时解决或反馈申报过程中出现的问题。

3.协助直线经理建立并维护和药品评审机构人员及其他相关人员的良好关系，保持密切沟通。

4.与公司内部其他相关部门保持良好合作关系，确保各项工作符合法规要求。

任职资格:

1.医药、化工等相关理工专业

2.一周保证3天实习，至少3-4个月，能保证半年以上优先

On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research and Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research and Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility's capacity is devoted to the study design, data management and statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety and Risk Management and covers the functions of safety data processing and assessment. The center also trains Pfizer employees in China and throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外，该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支，负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。