长沙招聘

岗位职责: 一、人员管理： 根据公司政策和适用法规管理团队员工； 团队的建设； 员工关系的管理和调节及问题的解决，员工奖惩； 为人力资源和行政部门的相关事宜提供支持； 和人力资源部门合作，进行候选人面试和评审； 及时发现质量风险和问题，以避免或纠正员工工作上的失误； 提供行政支持，根据核决权限规定进行审批； 二、项目管理： 接受临床试验项目，制作项目整体预算，评定项目难易程度并审核项目计划书； 领导临床研究活动，包括但不限于方案、病例报告表和所有其他研究材料的开发、法规事务、专 家和研究中心管理、研究执行和监测、培训和SOP、质量控制、数据采集和管理、统计分析和研 究报告等； 定期主持团队内部会议，通报试验进展及存在问题，并向上级领导汇报； 三、 培训 根据员工的工作职责，为其提供适当的资源、系统使用权和培训； 监督培训计划的实施、标准操作规程的学习及提供工作经验的培训； 四、支持 代表项目管理团队支持新项目的竞标活动； 为新项目的预算、提案和客户会议提供临床项目管理方面的支持； 上级领导有可能会要求员工承担其他职责。 任职资格: 1.5 年以上临床试验经验，1 年以上的团队管理经验，熟悉临床试验的操作过程和法规要求； 2.正规院校的医学或药学专业毕业，和或接受过同等的培训或具有同等的经验； 3.优秀的团队领导能力，有效的指导和提供培训技能； 4.具有良好的合作精神，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系； 5.具有有效的时间管理能力； 6.有能力承担多项工作，并能自主的按照预期完成工作； 7.英语读写良好； 8.能够承担工作压力，具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力，在需要的时候能够接受挑战。

PPC佳生集团（PPC Group）是一家成立于1997年的临床CRO公司。总部设立于上海，并分别在台北，徐州，北京，南京，首尔及东京设立了分部及分公司。
     自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业的临床研究服务及生物样本分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过3000项早期临床试验项目及超过500项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
     另外，PPC佳生的I期临床中心及生物分析实验室也分别通过了美国FDA,中国NMPA,台湾TFDA,日本PMDA,欧盟EMA及马来西亚NPRA等的核查。
     2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家专属I期临床研究中心；2017年初与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，湖北省鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。截至目前，PPC佳生已有5家自主运营的I期临床中心。