长沙招聘

工作职责：

1.负责研发中心细胞培养，分离纯化和制剂的工艺开发工作，进行工艺优化和验证，并解决相应技术问题；
2. 制定工艺开发整体工作计划，确定细胞株构建，上游细胞培养工艺和下游纯化工艺开发计划；
3. 负责部门人员结构规划、人员配置管理，并负责对部门人员及工作的日常管理、培训，监督检查，做好部门考核工作；
4. 负责细胞培养，分离纯化和制剂工艺的开发、变更和申报；
5. 组织并审阅相关的技术报告，确保质量；
6. 组织开展本部门相关操作规程和管理规程的制定和实施；
7. 与QA、QC、项目管理、注册等部门合作，完成相关工作。

任职要求：
1. 生物工程、制药工程，细胞工程等相关专业硕士及以上学历，具有5年以上生物制药上下游工艺工作经验；
2. 熟悉细胞株构建或培养，蛋白纯化和制剂研发管理工作；
3. 熟悉中国及欧美GLP法规，了解GMP法规者优先；
4. 具有团队合作精神与领导队伍能力，具备良好的跨部门沟通和组织能力，能承受工作压力，执行力和责任心强，善于沟通，工作积极主动并具有组织协调和领导能力;
5.具有良好的中英文写作和口头表达能力，熟练阅读专业文献，使用电脑办公软件，具有良好的文案撰写能力。

豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。

    豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

    豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

    豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。

    依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。

未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。