信息调研经理
嘉实(湖南)医药科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-10-28
- 工作地点:长沙
- 招聘人数:2人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:医药技术研发人员 药品注册
职位描述
职位职责:
(1)跟踪最新药物发展趋势,筛选立项信息,协助公司新项目的调研、评估论证;
(2)定期查询、收集和整理国内外医药数据、医药文献和相关信息,撰写立项评估报告;
(3)定期对公司在研品种及目标品种的专利及其他信息进行跟踪。
职位要求:
(1)化学、生物学、药学、医学信息学、医药情报学、科技文献检索等相关专业毕业,本科及以上学历;
(2)有在大型国内外药企从事信息及专利调研工作经历优先;
(3)能灵活运用各种专业工具及时准确的查询到相关资料,具备较好英语阅读水平,能从文献中快速提取、总结、分析关键信息,并能进行书面翻译;
(4)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。
公司介绍
嘉实(湖南)医药科技有限公司(嘉实医药)成立于2012年,位于长沙高新区同心工业园C8栋,是高新技术企业、长沙市首批工业和信息化“小巨人”企业、首批科技创新“小巨人”企业 、长沙高新区“瞪羚企业”和***科技型中小企业。公司专注于化学药物的研究和开发,以研发“让生命更有品质”的系列药品为使命,是湖南省规模***、综合能力最强的化学药研发企业之一。
嘉实医药长沙研发中心总投资规模近1亿元人民币,自有产权独栋研发楼现已启用5000平米相当于GMP条件的化学合成小试实验室及中试车间,固体、液体制剂工艺小试实验室及中试生产车间,1200平米通过质监局认证的动物实验室、无菌、细胞和微生物实验室(CMA证书编号:181821141548),以及采用网络化色谱数据系统(Waters Empower 3.0与Agilent Openlab CDS 2.X),完全符合CFDA及FDA审计追踪及分级授权要求的药物分析实验室。
嘉实医药现有团队成员130余人,我们的成员毕业于清华大学、中国科学院、浙江大学、南开大学、四川大学、中南大学、军事医学科学院、上海医药工业研究院、中国药科大学等知名院校,80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位,50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历,绝大部分技术骨干具有多年的欧美药品开发和注册申报经验。
嘉实医药热忱欢迎各位加入我们的团队!
嘉实医药长沙研发中心总投资规模近1亿元人民币,自有产权独栋研发楼现已启用5000平米相当于GMP条件的化学合成小试实验室及中试车间,固体、液体制剂工艺小试实验室及中试生产车间,1200平米通过质监局认证的动物实验室、无菌、细胞和微生物实验室(CMA证书编号:181821141548),以及采用网络化色谱数据系统(Waters Empower 3.0与Agilent Openlab CDS 2.X),完全符合CFDA及FDA审计追踪及分级授权要求的药物分析实验室。
嘉实医药现有团队成员130余人,我们的成员毕业于清华大学、中国科学院、浙江大学、南开大学、四川大学、中南大学、军事医学科学院、上海医药工业研究院、中国药科大学等知名院校,80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位,50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历,绝大部分技术骨干具有多年的欧美药品开发和注册申报经验。
嘉实医药热忱欢迎各位加入我们的团队!
联系方式
- 公司地址:地址:span高新技术开发区汇智中路179号同心工业园C8栋