长沙招聘

岗位职责：

1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。

2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。

4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：

1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。

2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。

3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。

4、较强的独立工作能力及团队合作精神。

5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。

6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。

Job Description:

1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；

2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;

2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;

3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;

4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).

Qualifications:

1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;

2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;

3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;

4. Ability to work independently, with a team spirit;

5. Ability in working under pressure and self-regulation;

6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

PPC佳生集团（PPC Group）是一家成立于1997年的临床CRO公司。总部设立于上海，并分别在台北，徐州，北京，南京，首尔及东京设立了分部及分公司。
     自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业的临床研究服务及生物样本分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过3000项早期临床试验项目及超过500项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
     另外，PPC佳生的I期临床中心及生物分析实验室也分别通过了美国FDA,中国NMPA,台湾TFDA,日本PMDA,欧盟EMA及马来西亚NPRA等的核查。
     2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家专属I期临床研究中心；2017年初与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，湖北省鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。截至目前，PPC佳生已有5家自主运营的I期临床中心。