长沙招聘

工作职责:

1. 领导MA及MSL团队, 负责相关领域产品的医学策略制定及发展

2. 负责相关领域产品推广信息及推广资料的科学性审核

3. 负责制定和实施相关医学知识培训

4. 负责建立、更新和完善医学核心文献数据库

5. 负责协调并组织产品上市后临床研究

6. 参与新产品的医学专业评估

7. 负责定期跟踪相关产品的最新及前沿医学进展

8. 负责组织相关医学活动, 进行专家管理

9. 参与药物安全性管理

任职资格:

1学历：硕士以上学历

2专业：临床医学、肿瘤或相关专业

3工作经验/行业经验/本岗位经验：5-8年相关经验

4知识/技能：良好的沟通协调与跨部门协作能力；良好的团队建设与团队沟通与管理能力；英语读写能力较好，具备专业医学文献的阅读和分析能力 

5外语程度：CET-6

6计算机能力：熟练操作office软件（word/Excel/PowerPoint）

7出差频率：经常出差 

8其他：有临床研究项目管理经验优先考虑。

请留意：***

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。