长沙招聘

主要职责：

1. 负责公司项目纯化工艺的开发及放大工作 ，并搭建 抗体纯化平台 。

2 . 负责公司项目纯化试验方案设计 ，纯化开发报告的撰写、审核

3. 负责工艺相关原始数据 的收集和分析 并完成相关申报资料的撰写

4. 负责 纯化工艺向 中试生产的转移工作 并协助完成工艺放大 进行工艺表征研究及工艺

5. 验证研究 为临床 I II III 期 GMP 生产提供技术支持

6. 负责相关仪器的使用及维护；

7. 完成上级安排的其他 工作 。

岗位要求:

1. 硕士 及 以上 学历 生物学 或药学 相关专业 3 年以上的 抗体纯化 工艺开发 经验

2. 有丰富的蛋白纯化经验 熟练掌握各种层析分离技术 对蛋白纯化理论与实践有深刻的

理解及认识

3.熟练 掌握各种膜过滤及超滤技术 对纳滤及超滤工艺有深刻的认识

4.有丰富的 AKTA 操作经验 精通 DOE 试验设计 并能使用统计工具分析数据

5. 有 良好的实验习惯，较强的总结及分析能力 解决工艺开发过程中遇到的复杂问题

6 . 工作认真负责 、 考虑问题细致 、 有很好的团队合作精神

    江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收26.8亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。
    在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。
    恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
    恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。