长沙招聘

工作职责:

1、负责与研发中心合成室、CRO公司、项目合作方进行处方工艺交接，并根据交接资料进行小试工艺重现，拟定合成生产工艺。

2、在中试工艺形成的前提下，进行中试放大工作，并按要求完成中试任务。

3、分析实验数据及实验异常过程，对工艺进行优化完善，为产业化做准备。

4、起草合成新产品生产工艺规程和批生产记录。

5、负责新产品工艺验证，工艺成熟后，与生产车间进行生产交接，协助完成商业批次工艺验证，保证生产交接工艺的稳定。

6、负责临床样品生产，按时完成年度临床样品生产任务。

7、参与解决生产中出现的技术问题，制定解决方案，并进行小试。

8、参与车间厂房设计、设备选型等。

9、按实验室规章制度做好合成实验室日常整理工作，维持实验室及实验现场整洁有序。

10、严格按照岗位操作规程和设备操作规程进行生产，做到安全生产、安全用电、严格执行工艺。

11、及时完成上级交办的临时任务。。

任职资格:

1学历：本科及以上学历

2专业：有机合成、化学或药物化学相关专业；

3工作经验/行业经验/本岗位经验：具备药企合成实验工作经验3年以上 ；

4知识/技能：能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达，能够熟练的检索、运用各类中英文化学文献；

5外语程度： CET-4；

6计算机能力： 熟练操作office软件；

7其他：具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。