长沙招聘

1、全面负责并管理生产部，确保生产管理的GMP符合性。

2、负责生产计划的审核、组织和实施，确保产品质量，提高生产效率。

3、负责确保所有生产活动所必需的设施及人员符合现行的GMP规范及批准文件系统要求。

4、确保生产的环境检测与控制及时进行、确保现场卫生符合要求。

5、负责审核各种生产管理文件。

6、负责审核或批准生产计划并组织实施，确保生产管理按计划执行。

7、负责组织、评价与审核所有与生产相关的偏差的调查，并确保相应的CAPA得以有效地组织和实施。

8、负责审核和（或）批准有关的指令或记录，包括批生产指令、批准记录、物料发放等记录，确保记录完整性、准确性和符合性。

9、负责审核生产相关的验证方案和验证报告，组织实施相关验证活动。

10、对产品、工艺、设备的变更进行评估和审核。

11、确保新的（或经改造的）生产设施、设备和仪表及时进行确认，确保生产用设备实施的符合要求。

12、定期对生产部进行自查，参与公司自检，并及时整改和预防。

13、负责对生产部员工进行指导及培训，包括入职培训和在岗培训，组织相关培训活动并对培训效果进行评估。

任职资格：

1、具有药学或相关专业大专以上学历，五年以上药品生产和质量管理的实践经验；

2、具有优秀的审核技能和分析能力，使人力资源得到有效的利用；

3、熟悉GMP等质量规范、相关剂型的生产管理知识、企业相关规章制度及安全知识等；

4、具有良好的职业道德素养，吃苦耐劳和良好的团队协作精神，有很强的组织协调能力；

5、掌握基本的计算机技能，熟悉Word, excel, power point。

    上海益生源药业有限公司是一家以抗病毒研究为基础的，专业从事传染疾病和肿瘤疾病领域的新药研发、生产和销售的医药企业。
    公司秉承一贯的创新原则，专注于拥有自主知识产权的新药开发和医疗器械研究，逐步形成了独有的新药研发体系和专业创新队伍，多年来，在抗病毒技术研究的基础上，陆续研发了多个抗乙肝病毒和肿瘤病毒的新药，并将在未来几年内陆续投放市场。
    公司位于上海市浦东新区周浦镇都市工业园内，厂区建造面积达11000多平方米，绿化面积14300平方米。拥有片剂、颗粒剂、喷雾剂、口服液等多种剂型的生产能力和化学原料药的生产许可。公司依托优秀的管理团队和各类专业人才，与多个科研院校和医院建立了多种合作关系，在新药研发、注册报批、临床试验管理、专业培训、以及市场调研等方面具备强大的专业实力。
    公司坚持“科技有源、益生无限”的经营理念，依托人才优势，不断创新，创造了一个又一个生命奇迹。公司一贯倡导追求卓越、超越自我的创新精神，鼓励员工爱岗敬业，建功立业，公司惜才爱才，为员工提供广阔的发展机会和成长条件，我们竭诚欢迎广大有志于从事人类健康事业的有志之士加盟益生源药业，益生源将是你施展才华的起点、成就事业的舞台、创造幸福的摇篮。

公司诚邀各类英才加盟益生源药业。


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