长沙招聘

1.按照合同约定的工作范围，方恩SOPs（和/或申办方的SOPs，视情况而定）以及ICH GCP指导原则开展中心筛选（若适用），启动访视、监察查视以及关中心访视。可能按需开展协同监查以及其他类型的中心访视。

2.支持研究中心制定特异性的受试者招募计划。与研究中心一同调整、推动和跟进项目受试者招募计划以完成项目入组目标。

3 对指定的研究中心进行方案及其他研究相关培训并且建立与研究中心的常规沟通，以确保中心按期高质量完成项目里程碑计划（如研究启动、入组、数据锁定、关中心等）。

4.建立并维护中心管理相关文件，进行监察访视活动并递交常规访视报告和/或其他要求的研究文件。

5.评估研究中心按照研究方案并遵守适当的规范实施研究过程的质量及完整性。采取纠正措施及预防措施降低风险。酌情增强对质量问题的重视。

6.通过跟进管理当局文件有关文件的递交与批准，招募与入组，病例报告表（CRF）的完成和提交伦理委员会文件的递交和批准，研究药物管理，文件归档，中心研究费用支付，数据质疑的提出和解答进行项目日常管理。可能要支持研究启动阶段及额外的中心评估要求。

7.与研究团队其他成员合作并保持联系，酌情获得项目执行相关的支持。

8.执行直属经理分配的其他工作。

9.可能被分配成为经验不足的CRA的指导者。

10.可能被直属经理或项目经理委派成为人员管理或项目管理工作的协助者。或者成为一个临床项目的CRA领导。

任职要求:

1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历。

2、1年及以上CRA注册试验经验为主，肿瘤临床试验经验优先。

3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规。

4、具有良好的英文读写及口语能力，英语等级CET-4及以上。

5、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细。

昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。