长沙招聘

岗位职责：

1、参与或负责小分子或核酸项目新药活性筛选及其体外药理药效研究；

2、选择和建立新药生物评价体系，执行体外分子，生化和细胞学等相关实验；

3、收整理项目数据并进行分析和报告；

4、负责与CRO联系与沟通；

任职要求：

1、免疫学、细胞生物学，生物化学，分子生物学或药物研发相关专业，硕士毕业；

2、具有化合物体外筛选，药理或药效研究经验，有慢性疾病（包括肝病，肾病，糖尿病，心血管疾病等）相关项目研究经验或免疫学背景者优先

3、熟悉分子，生化，细胞生物学常规实验技术；熟练掌握5种以上常规实验技术，包括但不限于：FRET, ELISA, HTRF, CellTiter-Glo, FLIPR, AlphaScreen, Western Blot, qPCR, molecular cloning, cell culture, transfection, Flow cytometry, RNAi, stable cell line generation, In vitro transcription；

4、具有独立设计，开展和优化实验的能力；并按时完成实验和汇报工作；

5、熟悉常用软件，包括：Microsoft office package, GraphPad/Prism

6、工作严谨，积极主动，善于沟通，具有团队协作精神，能及时调整适应工作中的需要。

    江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收26.8亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。
    在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。
    恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
    恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。