长沙招聘

岗位职责：
1.管理合规部
2.领导合规部核查研究资料及原始记录
3.进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理
4.协调合成、制剂，分析部三大部门协助解决项目推进中遇到的问题
5.制定、完善SOP
6.完成上级交给的任务
要求：
1.参与过化学药品申报现场核查的资料准备工作
2.药学本科，两年以上药物分析/合成工作经验，两年以上QA工作经验，有研究所或CRO的QA工作经验更佳
3.熟悉研发常用仪器，熟练操作HPLC、GC，能够独立撰写原始记录，熟练分析HPLC、GC图谱
4.性格平和，有耐心，沟通能力良好
5.能够熟练使用office软件

    威尔曼国际新药研发集团（以下简称：威尔曼集团）是一家具有持续创新能力、研发能力的、以抗耐药抗生素制剂为主的综合性、高新技术的制药企业。拥有国家新药证书12份；药品批准文号63份；拥有国内外专利申请151项——其中国内发明专利授权42项，国际专利授权5项，荣获科技部“新药创制国家重大专项”3个。自主研发的β- - 内酰胺类抗生素及复方抗生素品种的数量排名位居全球第2。
    2018年企业在省纳税行业中排名第3名，荣获省税收贡献大奖、税收增幅奖多项殊荣。
    捐赠贫困大学生二千多万元。
    捐赠贫困国家，如非洲等等。
    20余载砥砺前行中，威尔曼集团坚持以“关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天”为已任，在原研药、仿制药的研发创新国际化水平和产业化能力上取得长足发展和成效：
1、拥有抗耐药复方注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠和 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠两个国家 I 类新药产品；
2、拥有国内OSA***的精神类药被列入了解放军值勤战备用药、具有大脑“伟哥”美誉的精神类药物“伟大(***)”；
3、拥有胃粘膜保护类创新药“卫多美（多司马酯片），等多个消化系统产品。如今的威尔曼集团已成为国内新五大抗生素生产基地之一；产品线涉足抗生素类、精神类、胃粘膜保护类等。威尔曼集团已进入“新药拉动业绩、业绩保证研发、研发创制新药”的良性发展循环。
    威尔曼集团坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养，早在90年代率先与中国药科大学、中南大学湘雅医学院等知名院校合作。我们不仅拥有完整的研发体系、多地域，各职位提供给您选择，还有一对一导师指导、定期技术培训、每月技术分享、完整的福利保证、宽松的人文环境...... 我们热切地希望有更多的优秀的您加盟，和我们一起奋斗、共同成长！