长沙招聘

工作职责:

遵循ICH-GCP/中国GCP原则，标准操作规程要求，和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下，协助各级主管完成相关工作或在研究中心完成相关启动前工作

1、 协助临床部各级主管完成部门管理文件收集整理维护；

2、 协助项目经理完成CRC协议拟定、签署跟进存档；

3、 协助完成文件审核盖章收发等工作；

4、 在项目经理带领下，完成项目启动前相关工作；

5、 及时维护更新医院信息收集系统；

6、 更新维护临床部电子存档系统；

7、 协助各级主管培训和团队活动组织后勤安排；

8、 协助各级主管的其他管理工作；

任职资格:

1、专业不限，本科及以上学历

2、具有良好的医学背景，接受过GCP和相关法规培训者优先

3、熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件

4、英语，口语，阅读和协作能力良好

5、组织能力强，沟通力好

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！